| დასახელება: | კლარითრომიცინი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | კლარითრომიცინი Clarithromycin | |
| დოზა: | 250მგ | |
| ფორმა: | აბი | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 10 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ჯი-ემ-პი | |
| მწარმოებელი: | ჯი-ემ-პი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | ||
| გაცემის რეჟიმი: | ||
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:ანტიბაქტერიული საშუალებები. ქვ/ჯგ.:მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკები. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
J01FA09 | J მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | |
| 01 მიკრობების საწინააღმდეგო პრეპარატები სისტემური გამოყენებისათვის | ||
| F მაკროლიდები და ლინკოზამიდები | ||
| A მაკროლიდები | ||
| ანოტაცია: | ||
| სიფრთხილის ზომები: | სიფრთხილეა საჭირო ღვიძლის ან თირკმლების ფუნქციის დარღვევის დროს. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 2 წელი. | |
| გაცემის წესი: | ექიმის რეცეპტით. | |
| გამოშვების ფორმა: | აბი 250მგ, შეფუთვაში 10 აბი. | |
| შემადგენლობა: | კლარითრომიცინი 250მგ. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | მაკროლიდების ჯგუფის ანტიბიოტიკი. კლარითრომიცინი მოქმედებს ბაქტერიის 50შ რიბოსომულ სუბერთეულთან და თრგუნავს მიკრობის უჯრედში ცილის სინთეზს. მის მიმართმგრძნობიარეა: Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrheae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Vyucoplazma dneumoniae, Helicobacter (Campilobacter) pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplazma urealyticum, Toxoplasma gondii, Neisseria gonorrhoeae. კლარითრომიცინი პერორიალურად მიღებისას მეტაბოლიზდება 14-ჰიდროქსიკლარითრომიცინამდე, რომელსაც გააჩნია იგივე ან ოდნავ შემცირებული ანტიმიკრობული აქტივობა, ვიდრე მის სახეშეუცვლელ ფორმას; 250მგ კლარითრომიცინის რეგულარულად მიღებისას პლაზმაში სახეშეუცვლელი ფორმისა და მეტაბოლიტის მაქსიმალური კონცენტრაცია შესაბამისად აღწევს 1მკგ/მლ და 0,6მკგ/მლ, ხოლო ნახევარგამოყოფის პერიოდი 3-4 სთ და 5-6 სთ. | |
| ჩვენება: | კლარითრომიცინისადმიმგრძნობიარე მიკროორგანიზმებით გამოწვეული ინფექციური დაავადებები: - ზედა სასუნთქი გზების ინფექციები: ლარინგიტი, ფარინგიტი, ტონზოლიტი, სინუსიტი; - ქვედა სასუნთქი გზების ინფექციები: ბრონქიტი, ბაქტერიული პნევმონია, ატიპიური პნევმონია; - კანისა და რბილი ქსოვილების ინფექციები: ფოლიკულიტი, ფურუნკულოზი, იმპეტიგო, ჭრილობის ინფექცია; - ინფექციები, გამოწვეული Mycobacterium avium; - ინფექციები, გამოწვეული Chlamidia trachomatis; - ინფექციები, გამოწვეული Helicobacter pylori; - ინფექციები, გამოწვეული Ureoplazma urealyticum. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | მოზრდილებში: შიგნით მისაღებად საშუალო დოზაა 250მგ ორჯერ დღეში. საჭიროებისას - 500მგ ორჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა 6-14 დღეა. ბავშვებში დღიური დოზა შეადგენს 7,5მგ/კგ სხეულის წონაზე. მაქსიმალური დღიური დოზაა 500მგ. მკურნალობის ხანგრძლივობა 7-10 დღეა. Micobacterium avium-ით გამოწვეული ინფექციების დროს კლარითრომიცინის დოზაა 1 გ ორჯერ დღეში. მკურნალობის ხანგრძლივობა - 6 თვე და მეტი. თირკმლის უკმარისობის დროს, როცა კრეატინინის კლირენსი ნაკლებია 30 მლ/წთ, პრეპარატის დოზა უნდა განახევრდეს, ხოლო მკურნალობის კურსის ხანგრძლივობამ არ უნდა გადააჭარბოს 14 დღეს. | |
| გვერდითი მოვლენები: | გულისრევა, ღებინება, დიარეა, ტკივილი ეპიგასტრიუმის არეში, სისხლის შრატში ღვიძლის ტრანსამინაზების ტრანზიტორული მატება. | |
| უკუჩვენება: | მაკროლიდების ჯგუფის პრეპარატებისადმი მაღალიმგრძნობელობა. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობის I ტრიმესტრში პრეპარატი ინიშნება მხოლოდ აბსოლუტური ჩვენების შემთხვევაში. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | კლარითრომიცინისა და თეოფილინის ან კარბამაზეპინის ერთდროული დანიშვნისას პლაზმაში აღინიშნება მათი კონცენტრაციის მომატება. | |
| შენახვის პირობები: | 10-25C ტემპერატურაზე, სინათლისაგან დაცულ, მშრალ, ბავშვებისათვის ხელმიუწვდომელ ადგილას! |
Page generation time: 0. 051592392 sec.
