| დასახელება: | ნერმო პლუსი | |
| უნიფიცირებული დასახელება: | გლუკოზამინი + ქონდროიტინის სულფატი + ტოკოფეროლი + ასკორბინის მჟავა Glucosamine + Chondroitine sulfate + Tocopherol + Ascorbic acid | |
| დოზა: | - | |
| ფორმა: | კაფსულა | |
| შეფუთვა1: | - | |
| რაოდენობა შეფუთვა1-ში: | ||
| შეფუთვა2: | ||
| რაოდენობა შეფუთვა2-ში: | 30 | |
| მწარმოებელი ქვეყანა: | საქართველო | |
| კომპანია: | ავერსი-რაციონალი | |
| მწარმოებელი: | ავერსი-რაციონალი | |
| რეგისტრაციის ნომერი დათარიღი: | #რ-021789 2017-03-17 - 2022-03-17 | |
| გაცემის რეჟიმი: | III ჯგუფი, გაიცემა რეცეპტის გარეშე | |
| ფარმაკოლოგიურიჯგუფი/ქვეჯგუფი: | ჯგ.:შემაერთებელ ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი საშუალებები. ქვ/ჯგ.:ხრტილოვან ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედი. |
|
| ა.თ.ქ. კლასიფიკაცია: | ||
M01BX | M ძვალ-კუნთოვანი სისტემა | |
| 01 ანთების და რევმატიზმის საწინააღმდეგო პრეპარატები | ||
| B ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების კომბინაციები | ||
| X ანთების საწინააღმდეგო პრეპარატების სხვა კომბინაციები | ||
| ანოტაცია: | ||
| აღწერილობა: | გაუმჭვირვალე ლურჯი / წითელი ფერის, მყარი ჟელატინის კაფსულები, შევსებული თეთრი ან მოთეთრო ფერის გრანულირებული ფხვნილით. | |
| შემადგენლობა: | 1 კაფსულა შეიცავს: გლუკოზამინის სულფატის ნატრიუმის ქლორიდი 250მგ, ნატრიუმის ქონდროიტინის სულფატი 200მგ, ვიტამინ E (ტოკოფეროლის აცეტატი) 4მგ, ვიტამინ C (ასკორბინის მჟავა) 25მგ, მანგანუმის სულფატი, 10მგ მანგანუმის ეკვივალენტური. დამხმარე ნივთიერებები: კოლოიდური სილიციუმის დიოქსიდი. | |
| ფარმაკოლოგიური თვისება: | გლუკოზამინის სულფატი: იგი მიეკუთვნება ხრტილოვან ქსოვილში ნივთიერებათა ცვლაზე მოქმედ პრეპარატებს. გლუკოზამინის სულფატი წარმოადგენს ადამიანის ორგანიზმში ფიზიოლოგიურად არსებულ, დაბალი მოლეკულური მასის გლუკოზამინის ამინომონოსაქარიდის ბუნებრივ მარილს, რომელიც გაწმენდილია მაკრომოლეკულური კომპონენტებისაგან. იგი ავსებს გლუკოზამინის ენდოგენურ დეფიციტს, ასევე ასტიმულირებს პროტეოგლიკანებისა და ჰიალურონის მჟავას სინთეზს სინოვიალურ სითხეში და ხელს უწყობს კოლაგენის წარმოქმნას ხრტილოვან ქსოვილში. გლუკოზამინის სულფატი სახსრების ხრტილისა და სინოვიალური მემბრანების უჯრედებში აღადგენს ფერმენტულ პროცესებს. გლუკოზამინის სულფატის ანთების საწინააღმდეგო მოქმედება განპირობებულია მაკროფაგების მიერ სუპეროქსიდული რადიკალების წარმოქმნის ბლოკირებით და ლიზოსომური ფერმენტების ინჰიბირებით. ქონდროიტინგოგირდმჟავას სინთეზის პროცესში პრეპარატი ხელს უწყობს გოგირდის ფიქსაციასა და კალციუმის ნორმალურ დეპონირებას ძვლოვან ქსოვილში. პრეპარატი ანელებს და/ან აჩერებს სახსრებში დეგენერაციული პროცესების პროგრესირებას, რაც იწვევს სახსრების ფუნქციის აღდგენასა და ტკივილის სინდრომის კუპირებას. სულფატები ასევე მონაწილეობენ გლიკოზამინოგლიკანების სინთეზისა და ხრტილოვანი ქსოვილის მეტაბოლიზმის პროცესებში. ქონდროიტინის სულფატი: იგი მოქმედებს ჰიალინური ხრტილის ცვლის პროცესებზე, ამცირებს სახსრების ხრტილოვან ქსოვილში დეგენერაციულ ცვლილებებს და ასტიმულირებს გლუკოზამინოგლიკანების ბიოსინთეზს. პრეპარატით მკურნალობის პროცესში მცირდება არასტეროიდულ ანთების საწინაარმდეგო საშუალებებზე მოთხოვნილება. გლუკოზამინისა და ქონდროიტინის კომბინაცია აძლიერებს ერთმანეთის მოქმედების ეფექტს, რაც დოზის 2-ჯერ შემცირების და კლინიკური ეფექტის სწრაფად გამოვლენის საშუალებას იძლევა. ვიტამინი ჩ აუცილებელია ანთებითი პროცესების დასათრგუნად. იგი აუმჯობესებს ქსოვილების რეგენერაციას და ააქტიურებს ორგანიზმის დაცვით ძალებს. ვიტამინი E წარმოადგენს ანტიოქსიდანტს, რომელიც მონაწილეობს ცილების ბიოსინთეზისა და ქსოვილოვანი სუნთქვის პროცესებში. მანგანუმის სულფატი მონაწილეობს ძვლოვანი და ხრტილოვანი ქსოვილების ფორმირებაში. მკურნალობის დაწყებიდან 2 კვირის შემდეგ აღინიშნება კლინიკური სიმპტომების შემცირება. | |
| ფარმაკოკინეტიკა: | გლუკოზამინის სულფატი: პერორალურად მიღების შემდეგ გლუკოზამინის სულფატი სწრაფად და სრულად შეიწოვება წვრილ ნაწლავში. მისი აბსორბციის ხარისხი შეადგენს 90%-ს. გლუკოზამინის სულფატი ადვილად გადის ბიოლოგიურ ბარიერს და ნაწილდება სახსრების ხრტილოვან ქსოვილებში. პრეპარატის ბიოშეღწევადობა შეადგენს 25%-ს, ნახევარგამოყოფის პერიოდი - 68სთ-ს. ქონდროიტინის სულფატი: პერორალური მიღებისას ქონდროიტინის სულფატი სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მისი C max სისხლის პლაზმაში მიიღწევა დაახლოებით 3-4 სთ-ის განმავლობაში. პრეპარატის დაგროვება ძირითადად ხდება სახსრების სინოვიალურ სითხეში. მისი ბიოშეღწევადობა შეადგენს 13%-ს. გამოიყოფა ძირითადად თირკმელების საშუალებით. პერორალური მიღებისას ვიტამინი ჩ სწრაფად აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. C max სისხლის პლაზმაში მიიღწევა დაახლოებით 2-3სთ-ის განმავლობაში. იგი გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით. პერორალური მიღებისას ვიტამინი E აბსორბირდება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. მეტაბოლიზდება ღვიძლში. გამოიყოფა თირკმელების საშუალებით. პერორალური მიღებისას მანგანუმის სულფატის აბსორბცია მერყეობს 3%-დან 50%-მდე. | |
| ჩვენება: | - სახსრებისა და ხერხემლის დეგენერაციულ-დისტროფიული დაავადებები (ოსტეოართროზები, ართროპათიები); - სხვადასხვა ლოკალიზაციის ოსტეოართრიტები (მუხლის, მენჯ-ბარძაყის, სხივ-მაჯის სახსრები, ხერხემალი და სხვა); - მხარ-ბეჭის პერიართრიტი; - სპონდილოზი. | |
| დოზირება და მიღების წესი: | ნერმო პლუსი 55 კგ-ზე ნაკლები სხეულის მასის მქონე პაციენტებში ინიშნება 1 კაფსულა 2-ჯერ დღეში, 55 კგ-ზე მეტი სხეულის მასის მქონე პაციენტებში - 2 კაფსულა 2-ჯერ დღეში. | |
| გვერდითი მოვლენები: | პრეპრატის მიღებისას გვერდითი ეფექტები გამოხატულია სუსტად ან ზომიერად და აქვთ გარდამავალი ხასიათი. კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ: ცალკეულ შემთხვევებში - მეტეორიზმი, დიარეა, ყაბზობა, გულისრევა, ღებინება; ალერგიული რეაქციები: ცალკეულ შემთხვევებში კანის ჰიპერემია, ქავილი, ერითემა, ურტიკარია, დერმატიტი. | |
| უკუჩვენება: | გლუკოზამინის სულფატის და პრეპარატის შემადგენლობაში შემავალი სხვა კომპონენტების მიმართ მომატებულიმგრძნობელობა. თირკმლის ფუნქციის გამოხატული დარღვევები. | |
| ურთიერთქმედება სხვა მედიკამენტებთან: | გლუკოზამინის სულფატი შეთავსებადია არასტეროიდულ ანთების საწინააღმდეგო და გლუკოკორტიკოიდულ საშუალებებთან. იგი აძლიერებს ტეტრაციკლინების აბსორბციას და აქვეითებს პენიცილინისა და ქლორამფენიკოლის შეწოვას. ვიტამინ C –სა და ვიტამინ B-12-ის მიღებათა შორის აუცილებელია 2 სთ-იანი ინტერვალი, ვინაიდან ეს უკანასკნელი იშლება ვიტამინ C-ს ზეგავლენით. | |
| ჭარბი დოზირება: | დოზის გადაჭარბების შემთხვევები არ არსებობს. | |
| ორსულობა და ლაქტაცია: | ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ადექვატური და მკაცრად კონტროლირებადი კვლევები პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ არ ჩატარებულა. | |
| განსაკუთრებული მითითებები: | პრეპარატი სიფრთხილით გამოიყენება შაქრიანი დიაბეტით და ბრონქული ასთმით დაავადებულ პაციენტებში. 12 წლამდე ასაკის ბავშვებში ადექვატური და მკაცრად კონტროლირებადი კვლევები პრეპარატის უსაფრთხოების შესახებ არ ჩატარებულა. პრეპარატი ზემოქმედებას არ ახდენს ყურადღების კონცენტრაციასა და სატრანსპორტო საშუალებების მართვის უნარზე. | |
| შეფუთვა: | 10 კაფსულა ალუმინის სტრიპში, 3 სტრიპი მუყაოს კოლოფში. | |
| შენახვის პირობები: | ინახება არა უმეტეს 25ºC ტემპერატურაზე, მშრალ, სინათლისა და ბავშვებისაგან დაცულ ადგილას. | |
| ვარგისიანობის ვადა: | 1.5 წელი. შეფუთვაზე აღნიშნული ვადის გასვლის შემდეგ პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია. | |
| გაცემის წესი: | გაიცემა ურეცეპტოდ. |
Page generation time: 0. 050894355 sec.
